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Diagnosi Prenatale dei Difetti Congeniti

Lo sviluppo tecnologico ha permesso di inserire nella pratica clinica indagini sempre più complete e sofisticate sull’andamento della gravidanza e sulla salute del nascituro

  • Consulenza genetica pre-natale
  • Ultrascreen 1° e 2° trimestre (translucenza nucale, bi-test, tri-test) con risultati in 4 ore
  • Ecografia ostetrica bi-tridimensionale
  • Ecografia morfologica fetale
  • Flussimetria doppler
  • Ecocardiografia fetale
  • Villocentesi in gravidanza singole o gemellari
  • Amniocentesi
  • Analisi del DNA per le mutazioni geniche della fibrosi cistica
  • Diagnosi genetica della sindrome dell’X fragile
  • Diagnosi genetica della sordità congenita
  • Test di paternità

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diagnosi prenatale, difetti congeniti, DNA, mutazione, fibrosi cistica

pagina aggiornata al 28/10/2015